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凋亡試劑盒(綠色熒光)

產(chǎn)品時(shí)間:2023-11-20

訪問(wèn)次數(shù):1187

簡(jiǎn)要描述:

凋亡試劑盒(綠色熒光)
試劑盒用于在單細(xì)胞水平對(duì)凋亡進(jìn)行檢測(cè)和定量,基于對(duì)DNA鏈斷裂的標(biāo)記(TUNEL技術(shù));通過(guò)熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析。

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應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)

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凋亡試劑盒(綠色熒光)

凋亡試劑盒(綠色熒光)

說(shuō)明

一般描述

廣泛使用的方法用于確定凋亡,包括基于瓊脂糖凝膠電泳的基因組DNA分析以及基于3H-胸苷或5-溴-2′-脫氧-尿苷的DNA片段檢測(cè)。該方法包含在特定的細(xì)胞群中將片段化的低分子量DNA與未片段化的高分子量DNA進(jìn)行分離。因此,這些方法并不提供關(guān)于在特定細(xì)胞群或特別是組織切片中某個(gè)獨(dú)立細(xì)胞命運(yùn)的信息?;蛘?,獨(dú)立的凋亡細(xì)胞可能因其特征性的核染色質(zhì)堆疊和片段而可通過(guò)顯微鏡進(jìn)行識(shí)別,但這種方法具有主觀性并受限于形態(tài)發(fā)生最大變化這一相對(duì)窄的時(shí)間窗口。

凋亡的標(biāo)志是DNA的降解,而這在早期是對(duì)核小體間DNA連接體區(qū)域是有選擇性的。DNA的切割可能會(huì)產(chǎn)生雙鏈和單鏈的DNA斷裂(切口)。兩種類(lèi)型的斷裂都可在酶促反應(yīng)中利用修飾的核苷酸的游離3′-OH端標(biāo)記而被檢測(cè)到。這些酶末端轉(zhuǎn)脫氧核苷酰酶(TdT)可催化脫氧核糖核苷酸的模板非依賴性聚合至單鏈及雙鏈DNA的 3′-末端。這種方法也被稱之為T(mén)UNEL(TdT-介導(dǎo)的 dUTP-X 缺口 末端標(biāo)記)?;蛘?,游離的3′-OH基團(tuán)可能通過(guò)一種稱為切口翻譯的模板依賴機(jī)制而利用DNA聚合酶被標(biāo)記。然而,TUNEL法被視為更為敏感且快速的。


特異性

TUNEL反應(yīng)傾向于對(duì)在凋亡過(guò)程中產(chǎn)生的DNA鏈斷裂進(jìn)行標(biāo)記。這能夠?qū)⒌蛲雠c壞死以及由細(xì)胞增殖抑制藥物或放射誘導(dǎo)的主要DNA鏈斷裂進(jìn)行區(qū)分。

應(yīng)用

該原位細(xì)胞死亡檢測(cè)試劑盒,熒光素法是一種精準(zhǔn)、快速并簡(jiǎn)便的非放射性技術(shù)用于在細(xì)胞和組織中利用流式細(xì)胞儀通過(guò)熒光顯微鏡和定量檢測(cè)在單細(xì)胞水平對(duì)凋亡的細(xì)胞死亡進(jìn)行檢測(cè)和定量。[1][2]因此,該原位細(xì)胞死亡檢測(cè)試劑盒可用于多種不同的檢測(cè)系統(tǒng)。


特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)

靈敏:使用熒光素-dUTP進(jìn)行的直接標(biāo)記過(guò)程可降低背景標(biāo)記

快速:熒光素-dUTP的使用使得能夠在TUNEL反應(yīng)后直接對(duì)樣本進(jìn)行分析

便捷:無(wú)需二級(jí)檢測(cè)系統(tǒng)

準(zhǔn)確:在分子水平(DNA鏈斷裂)進(jìn)行凋亡識(shí)別并對(duì)處在凋亡極早期的細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別

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