產(chǎn)品時(shí)間:2019-07-17
訪問(wèn)次數(shù):1563
Gibco優(yōu)等胎牛血清10091-148 Gibco胎牛血清,新西蘭來(lái)源.公司提供的10091-148 確保原裝正品,確保來(lái)源,質(zhì)量穩(wěn)定,*!常備現(xiàn)貨.公司以質(zhì)量求生存,以信譽(yù)為原則,向科研機(jī)構(gòu)、中科院、高校、藥企提供性?xún)r(jià)比高的各類(lèi)進(jìn)口血清。產(chǎn)品名稱(chēng):10091-148胎牛血清品牌:Gibco血源:新西蘭內(nèi)毒素Endotoxin level: <=100 EU/ml.
貨號(hào) | 10091-148 | 規(guī)格 | 500ML |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
Gibco優(yōu)等胎牛血清
Gibco優(yōu)等胎牛血清
產(chǎn)品名稱(chēng):10091-148胎牛血清
品牌:Gibco
來(lái)源:新西蘭
有效期:現(xiàn)貨
儲(chǔ)存溫度:-20°C
有效期:五年
運(yùn)輸方式:冷凍運(yùn)輸
囊括品牌:德國(guó)SERANA、澳洲BOVOGEN、GIBCO、BI、Hyclone、SIGMA、PAA
產(chǎn)品種類(lèi):新生牛血清、胎牛血清、超低IGG血清、透析胎牛血清、活性炭處理血清、干細(xì)胞血清、豚鼠血清、脫纖維綿羊血清、大鼠血清、小鼠血清、山羊血清、兔血清、雞血清、豬血清等
將10091-148 Gibco胎牛血清,新西蘭來(lái)源從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存在2-8℃時(shí),血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見(jiàn)的混濁。因此,推薦在-20℃以下儲(chǔ)存血清,并避免反復(fù)凍融。我們建議血清應(yīng)保存在-2O℃。若存放于4℃時(shí),請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若一次無(wú)法用完一瓶,建議無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)(由于血清結(jié)凍時(shí)體積會(huì)增加約10 %, 必須預(yù)留此膨脹體積之空間,否則易發(fā)生污染或容器凍裂之情形),再放回冷凍。
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16140-089 | Gibco熱滅活胎牛血清16140-089 | 500ML |
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10439-024 | Gibco ES級(jí)胎牛血清10439-024 | 500ML |
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12664-025 | Gibco間充質(zhì)干細(xì)胞胎牛血清12664-025 | 500ML |
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12662-029 | Gibco間充質(zhì)干細(xì)胞胎牛血清12662-029 | 500ML |
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12763-025 | Gibco間充質(zhì)干細(xì)胞胎牛血清12763-025 | 500ML |
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12657-029 | Gibco巴西胎牛血清12657-029 | 500ML |
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10438-018 | Gibco熱滅活胎牛血清10438-018 | 500ML |
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10100-154 | Gibco熱滅活胎牛血清10100-154 | 500ML |
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10438-034 | Gibco熱滅活胎牛血清10438-034 | 500ML |
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10438-026 | Gibco熱滅活胎牛血清10438-026 | 500ML |
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16140-063 | Gibco熱滅活胎牛血清16140-063 | 500ML |
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16140-071 | Gibco熱滅活胎牛血清16140-071 | 500ML |
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細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點(diǎn)是污染嗎?如何處理?
一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成,首先,要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)的狀態(tài),黑點(diǎn)是否游動(dòng)。如果細(xì)胞被污染,微生物則會(huì)大量繁殖,培養(yǎng)基就會(huì)迅速變黃、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。
如果在鏡下觀察細(xì)胞,生長(zhǎng)狀態(tài)良好,與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比,沒(méi)有任何變化,那么,黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān):
(1)細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)老,破碎的細(xì)胞殘骸;
(2)血清質(zhì)量不好,反復(fù)凍融的結(jié)果;
(3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高,不宜細(xì)胞生長(zhǎng);
(4)配制培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格??蓱?yīng)用離心、過(guò)濾的方法去除這些黑點(diǎn);
(5)培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn),可能是原代組織中的雜質(zhì),多次傳代可以消除。
胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)生成?
(1) 盡可能地減少血清凍融次數(shù)。
(2) 培養(yǎng)基無(wú)需37℃水浴。
(3) 培養(yǎng)基保持*PH值7.0- 7.2。
(4) 嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì),容器定期刷洗。
(5) 掌握細(xì)胞傳代的*時(shí)機(jī),細(xì)胞切勿生長(zhǎng)過(guò)老。
請(qǐng)各位老師注意若一次無(wú)法用完一瓶,建議無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性,不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀,離心血清(400g,1-2分鐘)或者簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無(wú)菌瓶里。